DNA測序技術，係遺傳學家分析人類及其他生物基因既重要工具。自從1950年代DNA雙螺旋結構被Watson and Crick發現以來，基因組研究已經行左好遠既路。由2003年人類基因圖譜計劃完成，直到最近人類基因組測序的費用跌破$1000美金，並開始應用響醫療領域，DNA測序技術既進步已經遠遠超越好多人既預期。響呢個post入面，樓主會簡介一下到底DNA係乜，同埋DNA測序及相關技術既原理。

DNA：絕大部分生物所使用的遺傳物質

DNA，中文名稱脫氧核醣核酸，係絕大部分生物所使用的遺傳物質。除左少量病毒使用RNA作為遺傳物質之外，其他高等生物均無一例外使用DNA作遺傳用途。DNA係長長既鏈狀結構，由兩條反平行(anti-parallel，即係平行但方向調轉，其中一條5'->3'，另一條方向則為3'->5')既長鏈狀分子所組成，兩條鏈互相纏繞而成雙螺旋結構(double helix)。每條DNA由醣-磷酸骨架(Sugar-phosphate backbone)同鹼基(base)組成，醣-磷酸骨架連接每個鹼基形成長鏈，而鹼基則負責儲存遺傳信息。鹼基基本上有分四種：A、T、C、G。鹼基有一種特性叫鹼基對(base pairing)，即係一條鏈上既A相對反方向鏈既相同位置就係T、C則對G，調返轉亦都一樣。而DNA鏈上ATCG四種鹼基既排序，則儲存著生物遺傳相關既信息。相比起化學上較不穩定既RNA，DNA係化學上穩定既分子，唔容易降解同被破壞，呢個亦都係大部分生物將佢用作遺傳用途既原因，因為佢可以將遺傳信息穩定咁由一代傳到下一代。



響真核生物既細胞入面，DNA遺傳物質主要集中響細胞核(nucleus)入面，而DNA響細胞核入面唔係以裸分子(naked DNA)形態存在，而係同組織蛋白(histone)同其他蛋白質結合組成染色體(chromosome)。響細胞分裂期間，染色體以聚結形態出現，而響非分裂期間，則以染色質(chromatin)形態出現。響基因組入面，DNA鹼基對既數量按唔同生物品種有所區別，以人類基因組為例，則有23對染色體，大約30億對鹼基對。


染色質在細胞核內的結構

在細胞分裂期間染色質凝聚成為染色體

大約認識左DNA既化學結構同特點，下集正式開始介紹如何為DNA鹼基測試排序